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Chers parents ayant des besoins spéciaux, il est parfois normal de ne rien faire

Chers parents ayant des besoins spéciaux, il est parfois normal de ne rien faire


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Lors d'un diagnostic prénatal ou de l'arrivée d'un enfant ayant des besoins spéciaux, les nouveaux parents sont bombardés de condoléances indésirables et tous les conseils.

Daniel, mon fils trisomique, à 10 mois avec ma meilleure amie

«Vous devez voir un médecin untel…»

"Essayez la musicothérapie. Cela a fait des merveilles pour nous."

«Je vais vous donner un livre sur les huiles essentielles pour les enfants ayant des besoins spéciaux ...» «Assurez-vous que les médecins testent ceci et cela…»

C'est tellement accablant. Et, en bons parents, nous prenons tout en compte. Nous ne pouvons pas nous détendre tant que nous n’avons pas été sur la liste d’attente de la musicothérapie ou que nous ne décidons pas de ne pas essayer les huiles essentielles - mais pas avant de lire trois livres sur les pros et les inconvénients de leur utilisation sur les enfants ayant des besoins spéciaux.

Je devrais dire qu'il n'y a absolument rien de mal avec les parents qui donnent des conseils. J'ai été ce parent. Nous avons également énormément bénéficié de ces conseils. Quand je repense à tous les conseils que j'avais reçus en tant que nouvelle maman d'un enfant ayant des besoins spéciaux, il y a un petit conseil que j'aurais aimé avoir.

C'est ça: Parfois, il est juste de faire rien.

Personne ne m'a jamais dit d'apprécier simplement mon nouveau bébé, mon bambin ou mon enfant. Et j'aurais aimé qu'ils l'aient fait. Personne ne m'a jamais dit que c'était normal de simplement faire une pause.

Alors maintenant, je vous le dis. Il est normal de prendre une semaine, un mois ou un été pour profiter de la vie. Faites une pause pour réévaluer les choses sur lesquelles vous voulez travailler. Et, quand vous y reviendrez, vous serez surpris par votre enthousiasme renouvelé (et celui de votre enfant) pour le progrès.

Si vous passez tout votre temps à lutter pour atteindre les jalons, vous perdrez de vue pourquoi ils sont importants en premier lieu.

* Daniel et mon mari Ryan.

Croyez-moi, j'étais cette maman. Et je le suis toujours, mais je suis aussi différent. Je comprends à quel point il peut être essentiel de supprimer notre culpabilité écrasante de parents ayant des besoins spéciaux et d'être simplement. Vivez simplement. Passez juste une journée entière à regarder Bob l'éponge et manger des guimauves.

Nous sommes coincés dans un équilibre consistant à essayer d'aider nos enfants à «être tout ce qu'ils peuvent être» et à les aimer tels qu'ils sont. Et c’est difficile.

Voir également:

Images de Whitney Barthel

Les opinions exprimées par les parents contributeurs sont les leurs.


Voir la vidéo: Webinar DR. SCHÄRJLE - Maladie cœliaque et troubles liés au gluten (Septembre 2022).


Commentaires:

  1. Hunfrid

    Je pense que tu n'as pas raison. Je peux le prouver. Ecrivez en MP, on en reparlera.

  2. Orren

    Vous n'êtes pas correcte. Entrez, nous en discuterons. Écrivez-moi dans PM, nous allons le gérer.

  3. Nern

    Je considère, qu'est-ce que c'est - un mensonge.

  4. Wylingford

    Aussi, je ne peux pas attendre le 10 décembre. quand le Real Madrid est contre le zénith….



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